技術文章
Technical articlesHEM-L人表皮黑色素細胞（HEM-LHumanEpidermalMelanocytes）是一種來源于人類表皮的黑色素細胞系，廣泛用于皮膚生物學、黑色素代謝、皮膚色素相關疾病以及藥物測試等領域的研究。該細胞系具有較強的代表性，能夠在實驗室條件下長期培養，且保留了人體表皮黑色素細胞的主要生物學特性。一、HEM-L細胞的背景與來源HEM-L細胞系源自正常健康人類表皮，是從人體表皮基底層的黑色素細胞（Melanocyte）中分離獲得的。黑色素細胞是負責產生黑色素的細胞，主要分布在皮...
在藥物研發過程中，臨床前階段是非常關鍵的一環。臨床前研究主要是對候選藥物進行系統評估，以確保其在進入臨床試驗之前具備安全性、有效性以及藥代動力學等方面的基本保障。藥物臨床前CRO（ContractResearchOrganization，合同研究組織）在這一階段中扮演著至關重要的角色，幫助制藥公司提高研發效率、降低成本，并確保藥物的安全性和可行性。本文將深入探討藥物臨床前CRO的作用、主要服務內容以及行業現狀。一、藥物臨床前CRO的定義與作用藥物臨床前CRO是專門提供藥物臨床...
一、高通量篩選：以效率突破降低單化合物成本技術原理與成本優勢自動化與并行處理：通過機器人、微孔板檢測儀等設備實現每日數萬樣品的處理，結合熒光檢測、AlphaScreen等技術快速獲取藥物與靶點結合親和力等參數。成本降低案例：單化合物篩選成本從傳統方法的10,000?50,000元降至5,000元以下，降幅超50%。例如，吡非尼酮通過體外篩選排除90%以上無效化合物，節省60%研發預算。關鍵策略體外模型優化：2D細胞模型：適用于分子水平(如受體結合、酶活性抑制)和細胞水平(如成...
CDX模型（CellLine-DerivedXenograftModel）是指將人類腫瘤細胞系移植到免疫缺陷小鼠體內形成的腫瘤模型。與PDX（患者來源的異種移植）模型不同，CDX模型使用的是從癌癥患者或動物中分離出來的腫瘤細胞系，而不是直接移植原發腫瘤組織。CDX模型的工作原理1.腫瘤細胞系的選擇：選擇已經建立的腫瘤細胞系，這些細胞系是通過將患者或動物的腫瘤細胞在實驗室中長期培養并傳代形成的。2.細胞移植：將這些腫瘤細胞注射到免疫缺陷小鼠體內，通常注射到皮下、脾臟或其他適合的...
PDX模型（Patient-DerivedXenograftModel）是指將患者的原發腫瘤組織移植到免疫缺陷小鼠體內，形成一種新的腫瘤模型。這種模型能夠更好地模擬人類腫瘤的生物學特性和治療反應，因此被廣泛應用于癌癥研究，特別是在腫瘤的個體化治療、藥物開發和腫瘤免疫治療的研究中。PDX模型的工作原理1.腫瘤組織采集：從患者身上直接獲得腫瘤樣本，通常通過手術或活檢獲取。2.組織移植：將獲取的腫瘤組織移植到免疫缺陷小鼠（如裸鼠、NOD/SCID小鼠等）體內。免疫缺陷小鼠無法有效排...
ELISPOT（酶聯免疫斑點實驗）是一種用于檢測免疫細胞分泌細胞因子或其他分泌分子（如抗體、細胞因子等）的敏感技術，廣泛應用于免疫學、疫苗研究和免疫療法的研究中。ELISPOT掃板讀板是該技術中的重要步驟，涉及到如何有效地讀取實驗結果。ELISPOT原理簡述ELISPOT技術通過在特定的膜板上涂布捕捉抗體或抗原，利用免疫細胞在接觸到這些特定分子后，分泌細胞因子或其他物質，這些分泌物將被膜板上的捕捉抗體捕捉并形成斑點。每個斑點代表一個分泌了目標分子的細胞。這些斑點的數量和大小可...
在藥物開發的過程中，評估候選藥物的有效性和安全性是至關重要的步驟。這不僅涉及到確定藥物是否能夠有效地治療目標疾病，還需要確保其對人體的安全性。為此，科學家們依賴于一系列復雜的實驗和分析方法，這些方法統稱為“體內體外藥效評價體系”。通過這一評價體系，研究人員能夠在不同的生物學背景下全面了解藥物的作用機制、效果以及潛在的風險。一、體內藥效評價體內藥效評價是指在活生物體（如小鼠、大鼠或其他動物模型）中進行的實驗研究。這類評價主要關注藥物在實際生理環境下的吸收、分布、代謝和排泄（AD...
在藥物研發的漫長旅程中，從實驗室發現到最終上市，每一個步驟都充滿了挑戰與不確定性。其中，臨床前研究階段對于評估一個候選藥物的安全性、有效性及其潛在價值至關重要。而在這個過程中，合同研究組織（ContractResearchOrganization,CRO）扮演著越來越重要的角色，特別是專注于臨床前研究的CRO——即藥物臨床前CRO，它們為制藥公司和生物科技企業提供專業的服務，幫助推進新藥開發。一、定義與作用藥物臨床前CRO是指專門為醫藥行業提供非人類受試者實驗服務的研究機構。...
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